ОЦЕНКА СИНТЕЗИРОВАННЫХ СОРБЕНТОВ

При получении систем СОГ(совместно осажденных гидроксидов) непрерывным способом, концентрацию солей металлов подобрали таким образом, чтобы их соотношение составило, соответственно, 80:20 %, 50:50% и 20:80%.
Введение в состав продукта большего количества ионов А13+ приводит к более сильному смещению полосы валентного колебания гидроксила на ИК-спектрах, что говорит об образовании более сильных водородных связей. Энергия водородной связи была оценена по формуле Соколова. Как показали расчеты, значения энергии водородной связи приблизительно равны: для образца содержащего 20% Al(III) - 20,3·103 Дж/моль, для образца содержащего 50% Al(III) - 21,8·103 Дж/моль, для образца содержащего 80% Al(III) - 23,1·103 Дж/моль. Известно, что образование сильных водородных связей препятствует внедрению частиц большого размера в межслоевые прострaнcтва структуры сорбента, что снижает его сорбционные свойства.
Установлено, что наибольшей удельной поверхностью обладает индивидуальный оксогидроксид алюминия, наименьшей - гидроксид магния. Это объясняется тем, что более окристаллизованные осадки имеют более низкую удельную поверхность, чем аморфные. У образцов удельная поверхность снижается по мере увеличения массовой доли гидроксида магния. Для всех образцов с увеличением температуры прокаливания удельная поверхность уменьшается, что, связано с уменьшением числа первичных частиц за счет их спекания. Оптимальной температурой высушивания при приготовлении сорбентов является температура 1200С.
Для объяснения процессов, протекающих на поверхности твердого тела, важное значение имеют размеры его пор, так как они влияют на скорость диффузии исходных реагентов и продуктов реакции и обуславливают доступность внутренней поверхности сорбента.
Анализируя полученные данные делаем вывод, что все образцы, за исключением гидроксида магния и системы СОГ с содержанием гидроксида магния 80% имеют достаточно высокий суммарный объем пор, при этом более 70% пор - это переходные поры с радиусами 100-1000 А0. У гидрокида магния суммарный объем пор составляет 0,368, из них 60% - это макропоры с радиусами 40000-80000 А0.
Для образцов СОГ содержанием Mg(II) 50% хаpaктерна неоднородная структура, так как наряду с мелкими порами присутствуют макоропоры.Из приведенных данных видно, что выбор соответствующих условий получения СОГ позволяет изменять в широких пределах как общий объем пор, так и хаpaктер пористой структуры образцов.
Результаты проведенных исследований по определению удельной поверхности и пористости позволяют оценить изученные вещества с точки зрения их эффективности и пригодности в качестве сорбентов.Полученные результаты позволили считать синтезированные нами системы на основе гидроксидов магния и алюминия перспективными в качестве высокоэффективных сорбентов в отношении тяжелых металлов.
С целью выяснения механизма сорбции было изучено влияние среды раствора и определен оптимальный диапазон рН. Наибольшая эффективность сорбции Рb(II) достигается при рН=8-9. Для Сr(VI) при рН=3,5-8,5 сорбируются как протонированные, так и депротонированные формы.
Обработка изотерм на графических зависимостях позволила определить максимальную сорбционную ёмкость сорбента.
В целом полученные экспериментальные данные позволяют рекомендовать синтезированные СОГ в качестве сорбентов для извлечения Cr(VI) и Pb(II).
Работа представлена на III научную конференцию с международным участием «Современные наукоемкие технологии», 19-26 февраля 2005г. Хургада (Египет) поступила в редакцию 13.01.05 г.
Статья в формате PDF
120 KB...
08 05 2026 18:46:22
Статья в формате PDF
150 KB...
07 05 2026 14:43:25
Статья в формате PDF
129 KB...
06 05 2026 18:35:11
05 05 2026 15:35:23
Статья в формате PDF
114 KB...
04 05 2026 6:35:35
Статья в формате PDF
133 KB...
03 05 2026 19:32:20
Статья в формате PDF
112 KB...
02 05 2026 12:31:37
Статья в формате PDF
126 KB...
01 05 2026 7:39:57
Статья в формате PDF
353 KB...
30 04 2026 9:37:37
29 04 2026 3:53:20
Данная статья является отчетом о научной деятельности, которая была проведена в рамках диссертационного исследования вопросов российского антимонопольного законодательства. В исследовании затронут ряд хаpaктерных правовых проблем, таких как: различные процедуры антимонопольного контроля в России, причины и условия антимонопольного регулирования экономической концентрации и т.д. В ходе исследования и работы по этой теме были изучены научные статьи и публикации других авторов. Полная библиография приведена в конце статьи, некоторые прямые ссылки можно найти в тексте.
...
28 04 2026 12:12:36
Ранее авторами была показана применимость плазмоподобной теории растворов для расчетов эквивалентной электропроводности растворов различных электролитов в воде и этаноле. В данной статье были экспериментально измерены значения электропроводности хлороводорода в четырех н-спиртах (этаноле, пропаноле, бутаноле и пентаноле) при различных температурах (278-328К), а также получены расчетные значения электропроводности. Сделан вывод о хорошем соответствии расчетных данных экспериментальным.
...
27 04 2026 2:22:23
Статья в формате PDF
162 KB...
26 04 2026 1:39:26
Статья в формате PDF
267 KB...
25 04 2026 15:40:35
Статья в формате PDF
101 KB...
24 04 2026 16:42:58
Статья в формате PDF
104 KB...
23 04 2026 15:13:29
Статья в формате PDF
122 KB...
22 04 2026 5:55:56
Статья в формате PDF
122 KB...
21 04 2026 8:52:21
Статья в формате PDF
112 KB...
20 04 2026 8:59:23
Статья в формате PDF
120 KB...
19 04 2026 23:42:14
Статья в формате PDF
251 KB...
18 04 2026 5:31:10
Статья в формате PDF
150 KB...
17 04 2026 7:13:25
В работе изучено состояние процессов перекисного окисления липидов и содержание фосфолипазы А2 в периферической крови беременных III триместра с обострением гepпeс-вирусной инфекции в зависимости от титра антител IgG к вирусу простого гepпeса 1 типа. Установлено, что обострение гepпeс-вирусной инфекции в период гестации способствует активации процессов перекисного окисления липидов, регистрируемого по содержанию ТБК-активных продуктов (малонового диальдегида), повышению содержания фосфолипазы А2, наиболее выраженное при титре антител IgG к ВПГ-1 1:12800 и является причиной деструктивных процессов в составе липидов эритроцитов.
...
16 04 2026 1:23:42
Статья в формате PDF
119 KB...
15 04 2026 1:23:46
Статья в формате PDF
104 KB...
14 04 2026 16:14:56
Статья в формате PDF
112 KB...
13 04 2026 2:44:40
Статья в формате PDF
311 KB...
12 04 2026 19:49:15
Статья в формате PDF
124 KB...
11 04 2026 3:11:58
Статья в формате PDF
103 KB...
10 04 2026 16:47:59
Статья в формате PDF
134 KB...
09 04 2026 19:54:25
Статья в формате PDF
104 KB...
08 04 2026 23:41:25
Статья в формате PDF
117 KB...
07 04 2026 6:45:33
Статья в формате PDF
114 KB...
06 04 2026 1:19:27
Статья в формате PDF
301 KB...
05 04 2026 12:56:55
Статья в формате PDF
150 KB...
04 04 2026 2:43:36
Статья в формате PDF
254 KB...
03 04 2026 8:47:11
Статья в формате PDF
114 KB...
02 04 2026 21:12:31
01 04 2026 2:24:50
Рассмотрен вариант синхронного деления клеток. Предложены кинетические уравнения, описывающие рост, размножение и гибель микроорганизмов с учетом как естественной cмepтности, так и внутривидовой борьбы. Рассматривается квазистационарный метод решения уравнения для определения плотности функции распределения микроорганизмов по возрастам. Предложен явный вид коэффициента диффузии в прострaнcтве масс. Получено аналитическое решение в квазистационарном приближении для плотности функции распределения микроорганизмов по возрастам для случая, когда рост клетки пропорционален ее массе (объему).
...
31 03 2026 19:47:30
Статья в формате PDF
110 KB...
30 03 2026 6:56:22
Еще:
Поддержать себя -1 :: Поддержать себя -2 :: Поддержать себя -3 :: Поддержать себя -4 :: Поддержать себя -5 :: Поддержать себя -6 :: Поддержать себя -7 :: Поддержать себя -8 :: Поддержать себя -9 :: Поддержать себя -10 :: Поддержать себя -11 :: Поддержать себя -12 :: Поддержать себя -13 :: Поддержать себя -14 :: Поддержать себя -15 :: Поддержать себя -16 :: Поддержать себя -17 :: Поддержать себя -18 :: Поддержать себя -19 :: Поддержать себя -20 :: Поддержать себя -21 :: Поддержать себя -22 :: Поддержать себя -23 :: Поддержать себя -24 :: Поддержать себя -25 :: Поддержать себя -26 :: Поддержать себя -27 :: Поддержать себя -28 :: Поддержать себя -29 :: Поддержать себя -30 :: Поддержать себя -31 :: Поддержать себя -32 :: Поддержать себя -33 :: Поддержать себя -34 :: Поддержать себя -35 :: Поддержать себя -36 :: Поддержать себя -37 :: Поддержать себя -38 ::